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人胰島素ELISA試劑盒多少錢(qián)

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產(chǎn)品型號(hào)

品       牌

廠商性質(zhì)其他

所  在  地上海市

更新時(shí)間:2024-11-19 12:23:30瀏覽次數(shù):179次

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人胰島素受體底物1(IRS1) ELISA 試劑盒免費(fèi)代測(cè) 售后無(wú)憂 可按照要求定制 方便快捷 用途廣泛 特異性強(qiáng) 重復(fù)性好 靈敏度高

人胰島素受體底物1(IRS1) ELISA 試劑盒

實(shí)驗(yàn)原理


1. 抗體或抗原的吸附:將待測(cè)抗原或抗體吸附到固相載體上,常用的載體有微孔板、玻璃纖維、聚苯乙烯等。這些載體表面具有特殊的化學(xué)基團(tuán),能夠與待測(cè)抗原或抗體特異性結(jié)合。

2. 酶標(biāo)記的抗體或抗原的結(jié)合:將酶標(biāo)記的抗體或抗原與待測(cè)抗原或抗體結(jié)合,形成酶標(biāo)記的抗原-抗體復(fù)合物。酶標(biāo)記的抗體或抗原具有高度的特異性和親和力,能夠與待測(cè)抗原或抗體形成穩(wěn)定的復(fù)合物。

3. 底物顯色反應(yīng):當(dāng)酶標(biāo)記的抗原-抗體復(fù)合物與底物溶液接觸時(shí),酶能夠催化底物分解,產(chǎn)生顏色變化。通過(guò)測(cè)量顏色的變化程度,可以判斷待測(cè)抗原或抗體的濃度。

試劑盒性能

1. 檢測(cè)范圍:1.95 nmol/L –100 nmol/L。

2. 靈敏度:檢測(cè)濃度小于0.78 nmol/L。

3. 特異性:不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類(lèi)似物交叉反應(yīng)。

4. 重復(fù)性:板內(nèi)變異系數(shù)小于10% ,板間變異系數(shù)小于15%。

試劑盒組成

名稱

96 孔配置

48 孔配置

備注

微孔酶標(biāo)板

12 孔×8 條

12 孔×4 條

無(wú)

標(biāo)準(zhǔn)品

0.5mL

0.5mL

按說(shuō)明書(shū)進(jìn)行稀釋

標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

6mL

3mL

按說(shuō)明書(shū)進(jìn)行稀釋

樣本xishi液

6mL

3mL

按說(shuō)明書(shū)進(jìn)行稀釋

檢測(cè)抗體-HRP

6mL

3mL

無(wú)

20×洗滌緩沖液

20mL

20mL

按說(shuō)明書(shū)進(jìn)行稀釋

底物 A

6mL

3mL

無(wú)

底物 B

6mL

3mL

無(wú)

終止液

6mL

3mL

無(wú)

封板膜

2 張

2 張

無(wú)

說(shuō)明書(shū)

1 份

1 份

無(wú)

自封袋

1 個(gè)

1 個(gè)

無(wú)


操作步驟

1. 樣品采集與處理

(1)血清:收集血液后,室溫放置30分鐘左右,待血液凝固后離心分離血清。

(2)血漿:收集血液后,加入適量抗凝劑(如EDTA),離心分離血漿。

(3)細(xì)胞培養(yǎng)上清液:收集細(xì)胞培養(yǎng)液,離心去除細(xì)胞殘骸,收集上清液。

2. 樣品稀釋

根據(jù)需要,將血清、血漿或細(xì)胞培養(yǎng)上清液進(jìn)行適當(dāng)稀釋。

3. 加樣與溫育

(1)將稀釋后的樣品加入已包被兔生長(zhǎng)抑su抗體的酶標(biāo)板孔中,每孔加入100μL。

(2)加入適量酶標(biāo)二抗,每孔加入100μL。

(3)將酶標(biāo)板放入37℃恒溫箱中溫育30分鐘。

4. 洗板與顯色

(1)取出酶標(biāo)板,用洗滌液洗3次,每次5分鐘。

(2)加入底物液,每孔加入100μL,放入37℃恒溫箱中溫育15分鐘。

(3)加入終止液,每孔加入50μL,混勻。

5. 測(cè)定與結(jié)果計(jì)算

(1)用酶標(biāo)儀檢測(cè)各孔的光密度值(OD值),波長(zhǎng)為450nm。

(2)根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品濃度與OD值的對(duì)應(yīng)關(guān)系,計(jì)算出樣品中兔生長(zhǎng)抑su濃度。

人胰島素受體底物1(IRS1) ELISA 試劑盒結(jié)果分析

根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品和樣本的OD值,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,從而計(jì)算出樣本中角蛋白1(KRT1)的濃度。具體分析方法可參考試劑盒說(shuō)明書(shū)或相關(guān)文獻(xiàn)。

注意事項(xiàng)

A 仔細(xì)閱讀說(shuō)明書(shū)。

B 檢查試劑盒標(biāo)簽上的有效期。如果超過(guò)有效期,請(qǐng)勿使用。

C 按說(shuō)明書(shū)確定所有試劑齊全(數(shù)量、體積)。

D 標(biāo)本制備要規(guī)范,每份標(biāo)本體積要按2-3個(gè)復(fù)孔以上的量制備(貯存),盡量分裝做備份。短期內(nèi)無(wú)法實(shí)驗(yàn)者,注意低溫保存。

E 準(zhǔn)備好所有實(shí)驗(yàn)額外所需物品,(比如移液器,試管,清洗器,酶標(biāo)儀)。

F 按說(shuō)明書(shū)將所用試劑平衡至室溫,根據(jù)檢測(cè)標(biāo)本數(shù)量確定所需試劑的量。

G 檢查試劑盒內(nèi)每種試劑的貯存條件,所有試劑均按照試劑盒內(nèi)說(shuō)明書(shū)推薦的條件存儲(chǔ)。

H 檢查不穩(wěn)定或者變質(zhì)的試劑溶液(比如沉淀或變色)。有些試劑,比如標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液或者檢測(cè)稀釋液,可能在設(shè)計(jì)時(shí)就含有沉淀物。所有試劑在滴入酶標(biāo)板之,必需充分混勻。而由于沉淀物的特性,在加入酶標(biāo)板之,必需不停攪拌。

I 充分的孵育時(shí)間和溫度。

J 切勿使用不同生產(chǎn)批號(hào)的試劑取代現(xiàn)有試劑或混合現(xiàn)有試劑。

K 在混合或溶解蛋白溶液時(shí),避免泡沫產(chǎn)生。

L 在實(shí)驗(yàn)開(kāi)始之,安排好實(shí)驗(yàn)流程。

M 在實(shí)驗(yàn)開(kāi)始之,清潔工作臺(tái)。

N 若有問(wèn)題,應(yīng)與我公司或代理商的技術(shù)支持聯(lián)系。

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