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深圳市儀翔科技有限公司
氣溶膠光度計執行標準2010藥品GMP指南廠房與設備ISO14644-3:2005潔凈室及相關受控環境-第三部分:測試方法GB50591-2010潔凈室施工及驗收規范YY0569-2005生物安全柜NSF49-2002生物安全柜Q/0212ZRB011-2013氣溶膠光度計技術特點EX9800A型氣溶膠光度計是根據Mie散射理論設計的
氣溶膠光度計
執行標準
2010藥品GMP指南 | 廠房與設備 | |
ISO14644-3:2005 | 潔凈室及相關受控環境-第三部分:測試方法 | |
GB 50591-2010 | 潔凈室施工及驗收規范 | |
YY0569-2005 | 生物安全柜 | |
NSF49-2002 | 生物安全柜 | |
Q/0212 ZRB011-2013 | 氣溶膠光度計 |
技術特點
EX9800A型氣溶膠光度計是根據Mie散射理論設計的,用于檢測高效過濾器是否有泄露的一套專用檢測設備.儀器符合相關國家和行業標準,可快速實現高效過濾器的氣溶膠上游和下游濃度檢測,并在手持采樣設備和主機上同時實時顯示高效過濾器的泄漏率,可快速準確的確定高效過濾器漏點的位置.適于潔凈房、層流臺、生物安全柜、手套箱、HEPA吸塵機、HVAC系統、HEPA過濾器、負壓過濾裝置、手術室、核子過濾系統、匯集保護過濾器等的泄露檢測.
●長壽命激光光源; ●高精度光電倍增管檢測; ●可設置PAO、DOP等多種類型氣溶膠; ●點陣式彩色顯示屏,中文菜單化操作; ●配備專用手持儀,實現控制、顯示和采樣功能; ●大容量數據存儲,實時保存采樣數據; | ●超過設定報警值時聲光報警; ●可通過U盤導出或熱敏打印機打印歷史數據; ●可實時打印泄漏率等監測數據; ●通過專用軟件,可將采樣數據實時導入PC機; ●故障檢測自動保護. |
技術指標
主要參數 | 參數范圍 | 允許誤差 |
采樣流量 | 28.3L/min | ±5% |
濃度檢測范圍 | (0.0001~600)ug/L | |
檢測泄漏率 | 0.0001%~99% | |
檢測精度 | 0.01%到99%范圍內讀數值的1% | |
檢測重復性 | 0.01%到99%范圍內讀數值的0.5% | |
數據存儲能力 | 1000組 | |
電源適配器 | 輸入AC100~240V 50/60HZ 輸出DC24V6.67A | |
主機尺寸 | (長380x寬400x高170)mm | |
整機重量 | 約8kg | |
整機功耗 | <100W | |
運行使用條件 | ||
環境溫度 | (0~35)℃ | |
環境濕度 | 5%~85%(不結露、不結冰) | |
儲存要求 | (-10~40)℃ 相對濕度低于85% 不結露 |
氣溶膠發生器
執行標準
JJF1815-2020 GB/T13554-2008 GB 50591-2010 | 校準規范 高效空氣過濾器潔凈室施工及驗收規范相關知識產權 |
技術特點
EX9600A型氣溶膠發生器是利用Laskin噴嘴產生DOP氣溶膠的專用儀器,內置調節閥可調節使用4個或10個噴嘴工作,輸出的氣溶膠濃度在1.4m3/min-56.6m3/min空氣流量下,可以達到10ug/L-100ug/L,氣溶膠性能指標符合國家標準,適用于科研檢驗所、疾病預防控制中心、醫院、制藥企業、高效過濾器生產廠家等對潔凈室及高效過濾器的檢漏。
●的氣路設計,氣流穩定,粒子輸出更加均衡; ●可產生多種類型氣溶膠,如DOP、DOS、PAO等; ●噴霧濃度可調,調節范圍大. |
技術指標
主要參數 | 參數范圍 | 分辨率 | 允許誤差 |
壓力表量程 | (0~600)kPa | 1kPa | ±7kPa |
空氣懸浮粒子輸出流量范圍 | (7.4-56.6) m3/min | ||
懸浮粒子濃度 | (10~100)ug/L | ||
產生類型 | 4~10個Laskin噴頭 | ||
壓縮空氣 | 內置壓縮機 | ||
氣體類型 | 多種直徑的粒子(冷發生) | ||
主機尺寸 | (長200x寬500x高280)mm | ||
儀器噪音 | <65dB(A) | ||
整機重量 | 約18kg | ||
工作電源 | AC220V ±10%,50Hz | ||
功耗 | ≤500w |
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