親水親脂平衡HLB固相萃取柱萃取非極性至中等極性的酸性、中性、堿性化合物.
HLB固相萃取柱親水親脂平衡填料由特殊的共聚合技術制備而成，含有特定比例的親水基和疏水基：疏水性的二乙烯基苯結構保留非極性化合物，親水性的N-乙烯基吡咯烷酮結構保留極性化合物，該填料具有良好的水潤濕性，可通過水相調節親水-親脂平衡，從而獲得理想的選擇性。
HLB固相萃取柱對非極性至中等極性的酸性、中性、堿性化合物均有較好的回收率，特別適合血液、尿液和食物等復雜基質的處理。
| 特點 | 參數： |
| 通用型填料，應用范圍廣 | 比表面積：600 m2/g |
HLB固相萃取柱產品規格
| 貨號 | 規格 | 包裝 |
| WGHLB130 | 30mg/1mL | 100支/包 |
| WGHLB1100 | 100mg/1mL | 100支/包 |
| WGHLB330 | 30mg/3mL | 50支/包 |
| WGHLB360 | 60mg/3mL | 50支/包 |
| WGHLB3200 | 200mg/3mL | 50支/包 |
| WGHLB3500 | 500mg/3mL | 50支/包 |
| WGHLB6150 | 150mg/6mL | 30支/包 |
| WGHLB6200 | 200mg/6mL | 30支/包 |
| WGHLB6500 | 500mg/6mL | 30支/包 |
| WGHLB12500 | 500mg/12mL | 20支/包 |
附注：HLB固相萃取柱相當于Waters Oasis HLB。
典型應用一：蜂蜜中十五種喹諾酮**殘留的測定（GB/T 20757-2006）
萃取柱：WGHLB, 60mg/3mL
樣品制備：準確稱取蜂蜜試樣（5.00±0.05g），置于 50 mL 具塞離心管中，加入 15 mL 0.05 mol/L 磷酸鹽(pH 3.0)緩沖溶液，于液體混勻器上快速混合 1 min，使試樣溶解。
SPE柱活化：分別用3 mL 甲醇、3 mL 水和3 mL 磷酸鹽(pH 3.0)緩沖溶液
上樣：將混合液倒入下接 H2P 柱的貯液器中，溶液以≤1 mL/min 的流速通過 SPE 小柱
淋洗：依次用 5 mL 水和 5 mL 甲醇＋水（甲醇︰水＝3︰7）洗柱，棄去全部淋出液，抽干
洗脫：用 5 mL 甲醇洗脫，收集洗脫液。于 50 ℃ 下用氮氣吹干儀將洗脫液吹干，用甲醇＋水（甲醇︰水＝3︰7）定容至 1.0mL，過 0.45μm的濾膜到進樣瓶中，供液相色譜-質譜儀測定。
其他典型應用：
牛奶和奶粉中 16 種磺胺類**殘留量的測定 液相色譜-串聯質譜法（GB/T 22966-2008）
水產品中磺胺類**殘留量的測定 液相色譜法（ 958 號公告-12-2007）
動物源性食品中四環素類獸藥殘留量檢測方法 （GB/T 21317-2007）
蜂蜜中大環內酯類**殘留量測定（GB/T 23408-2009）
動物源性食品中 14 種喹諾酮**殘留檢測方法 液相色譜-質譜-質譜法（GB/T 21312-2007）
動物源食品中殘留檢測 氣相色譜法（ 1025 號公告-21-2008）
動物源性食品中族***殘留量檢測方法 液相色譜-質譜-質譜法(GB/T 21315-2007)
硝基呋喃類代謝物殘留量的測定（GB/T 20752-2006，SN/T 2061-2008）
GB/T 21312-2007 動物源性食品中14種喹諾酮**殘留檢測方法 液相色譜-質譜/質譜法
GB/T 21315-2007 動物源性食品中族***殘留量檢測方法 液相色譜-質譜質譜法
GB/T 21313-2007 動物源性食品中β-受體激動劑殘留檢測方法 液相色譜-質譜-質譜法
GB 29685-2013 食品安國內家標準 動物性食品中、和多殘留的測定氣相色譜—質譜法
GB 29682-2013 食品安國內家標準 水產品中類**多殘留的測定 高效液相色譜法
NY/T 2067-2011 土壤中13種磺酰脲類除草劑殘留量的測定 液相色譜串聯質譜法
SN/T 2050-2008 進出口動物源食品中14種β-內酰胺類***殘留量檢測方法
SN/T 2654-2010 進出口動物源性食品中嗎啉胍殘留量檢測方法 液相色譜-質譜/質譜法
SN/T 2222-2008 進出口動物源性食品中糖皮質**類獸藥殘留量檢測方法 液相色譜-質譜/質譜法
